个人简历

1997.9-2001.6: 南京大学生物科学与技术系，理学学士学位        

2001.9-2008.3: 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，理学博士学位

2008.7-2010.12: 美国Mayo Clinic，博士后

2011.1-2017.7: 美国康奈尔大学分子生物学与遗传学系，博士后

2018.10-: 565net必赢客户端生命科学研究中心，研究员

主要研究方向

衰老是生物体的结构与功能随生存时间发生的系统性衰退过程。人类的衰老过程伴随着衰老相关疾病及癌症等发生率的升高。对衰老过程的研究将为相关疾病的预防和治疗提供理论基础。染色质的表观遗传修饰调控基因组DNA参与的所有生物学过程。本实验室主要以线虫(Caenorhabditis elegans)为模式生物，通过生物化学、遗传学、生物信息学等方法研究衰老过程及物种寿命决定的调控机制。具体研究方向包括衰老过程中的染色质组分的代谢调控，及其在基因转录调控、DNA损伤修复等衰老相关过程中的功能。

招生硕士点专业方向：生物化学与分子生物学

主要论文

(#: 共同第一作者，*: 共同通讯作者)

 1. Cheng-Lin Li, Mintie Pu, Wenke Wang, Amaresh Chaturbedi, Felicity J Emerson, Siu Sylvia Lee (2021) Region-specific H3K9me3 gain in aged somatic tissues in Caenorhabditis elegans. PLoS Genet 17(9): e1009432.

2. Pu M, Lee SS (2020) Chromatin Immunoprecipitation from Caenorhabditis elegans Somatic Cells. Methods Mol Biol. 2144:171-175. doi:10.1007/978-1-0716-0592-9_15. PMID: 32410034.

3. 贾梅，浦敏铁（2019）组蛋白修饰调控衰老过程的机制研究进展 中国科学: 生命科学 49: 806-813

4. Mintie Pu*, Minghui Wang, Wenke Wang, Satheeja Santhi Velayudhan and Siu Sylvia Lee* (2018) Unique patterns of trimethylation of histone H3 lysine 4 are prone to changes during aging in Caenorhabditis elegans somatic cells. PLoS Genet 14(6): e1007466.

5. Mintie Pu, Zhuoyu Ni, Xiujuan Wang, Minghui Wang, Jason G. Wood, Stephen L. Helfand, Haiyuan Yu, and Siu Sylvia Lee (2015) Tri-methylation of lysine 36 on H3 restricts gene expression change during aging and impacts life span. Genes Dev. 29: 718-731

6. Bin Kang^#, Mintie Pu^#, Weihong Wen, Zigang Dong, Bruce Stillman, and Zhiguo Zhang (2011) Phosphorylation of H4 Ser 47 promotes HIRA-mediated nucleosome assembly. Genes Dev. 25: 1359-64.

7. Jian Yuan, Mintie Pu, Zhiguo Zhang and Zhenkun Lou (2009) Histone H3-K56 acetylation is important for genomic stability in mammals. Cell Cycle 8, 1747-1753.

8. Jing-Yu Li^#, Min-Tie Pu^#, Ryutaro Hirasawa, Bing-Zhong Li, Yan-Nv Huang, Rong Zeng, Nai-He Jing, Taiping Chen, En Li, Hiroyuki Sasaki & Guo-Liang Xu (2007) Synergistic Function of DNA Methyltransferases Dnmt3a and Dnmt3b in the Methylation of Oct4 and Nanog. Mol. Cell. Biol. 27, 8748-59.